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La Anmat retiró del mercado aceites, miel, lavandina y hasta lentes de contacto
Aceites, miel, lavandinas, lentes de contacto e insumos médicos fueron retirados del mercado por carecer de autorización sanitaria. La medida busca prevenir riesgos graves para la salud.
POR REDACCIÓN
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) emitió una serie de disposiciones que ordenan la prohibición de la elaboración, venta y uso de distintos productos alimenticios, de limpieza, médicos y cosméticos que no cuentan con los registros sanitarios obligatorios. Según la entidad, estos artículos representan un serio peligro para los consumidores.
Entre los productos afectados se encuentra el aceite de oliva virgen extra, marca Nuevos Olivares de Argentina, que fue retirado del mercado mediante la Disposición 3797/2025. El organismo detectó que el aceite utilizaba un número de registro inexistente y un código RNPA correspondiente a otro artículo, configurando así un rotulado fraudulento.
Otro caso grave fue el de la lavandina marca Lava Dun, cuya prohibición se estableció en la Disposición 3789/2025. El producto contenía información incorrecta y no cumplía con la normativa vigente. Además, usaba datos de otro registro sin autorización válida.
También fue retirada de circulación la miel de la marca De la Sierra, producida en Córdoba. La Disposición 3799/2025 determinó su ilegalidad por carecer de registros oficiales tanto del establecimiento como del producto, y utilizar códigos asignados a otros alimentos.
La Anmat también actuó en el ámbito de los productos médicos y cosméticos. La Disposición 3800/2025 prohibió la venta de varias marcas de lentes de contacto, entre ellas Urban Layer, Crazylab, Fresh Go y QT Lens, por no contar con la debida información del importador ni registros sanitarios en Argentina.
En paralelo, mediante la Disposición 3700/2025, el organismo ordenó el retiro del mercado de ciertos circuitos respiratorios para anestesia marca Hsiner, importados por Droguería Martorani S.A., debido a irregularidades en su documentación y trazabilidad.
Por último, la Disposición 3708/2025 abarcó una serie de equipos estéticos y de fisioterapia como masajeadores láser, dispositivos de radiofrecuencia y ondas de choque electromagnéticas, todos sin aprobación sanitaria para su uso o distribución en el país.
Estas medidas buscan proteger a la población de productos que, al no cumplir con los controles oficiales, pueden representar serios riesgos para la salud. Desde la Amat instaron a no utilizar ninguno de los artículos mencionados y a reportar su comercialización.