“Todo cambió para mal”: la realidad de una sanjuanina que vive con esclerosis múltiple

A los 42 años, Vanina Rivera, oriunda de Rivadavia, sabe muy bien lo que significa convivir con un diagnóstico que lo cambia todo. Hace 15 años, comenzó a sentir síntomas que la llevaron a consultar con un neurólogo. Una resonancia bastó para confirmar lo que ella no imaginaba, un diagnóstico de esclerosis múltiple. Desde entonces, su vida cambió.

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, se atrevió a contar su historia a DIARIO HUARPE: “Fue muy feo. Todo cambió para mal. La enfermedad avanzó muy rápido y hace 12 años que no puedo caminar”, relata con honestidad y dolor. Su testimonio da cuenta del impacto profundo que esta enfermedad tiene en quienes la padecen.

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica crónica y autoinmune que afecta el sistema nervioso central. Se produce cuando el sistema inmune ataca por error la mielina, una sustancia que recubre las fibras nerviosas. Esto provoca una comunicación deficiente entre el cerebro y el resto del cuerpo. Puede presentarse con síntomas leves o severos, y aunque cada caso es diferente, muchas personas, como Vanina, sufren una rápida progresión y discapacidad.

Vanina trabajaba en una tienda de ropa y electrodomésticos. Era independiente, activa, con una vida laboral y social plena. Pero la enfermedad la obligó a dejarlo todo. “No pude seguir trabajando. Las crisis aparecen en brotes y la más fuerte fue la que me dejó sin poder caminar”, relató.

Además del dolor físico y las secuelas irreversibles, Vanina enfrenta el peso emocional de la enfermedad. “Tengo un hijo de 10 años y es difícil para toda la familia. Él se queja porque no puedo caminar. Es muy duro”, confesó.

A pesar de las dificultades, Vanina no está sola. Cuenta con el apoyo incondicional de sus padres y su hermano, y también forma parte del grupo de esclerosis múltiple de la Fundación Javier Caselles en San Juan. “No sé cómo llegué a dar con la Fundación, pero es muy importante. Aunque no pueda asistir a los encuentros presenciales, participo de forma virtual. Poder hablar con otras personas que viven lo mismo ayuda mucho”, valoró.

En San Juan, la Fundación Javier Caselles es una de las pocas organizaciones que acompañan a quienes viven con EM. En días como hoy, más que nunca, el testimonio de personas como Vanina sirve para visibilizar una enfermedad que muchas veces avanza en silencio.“Todo apoyo suma”, dijo Vanina al finalizar su relato Vanina. 

Dato

En Argentina, se estima una prevalencia de esclerosis múltiple de aproximadamente 38 casos por 100.000 habitantes. Esto significa que alrededor de 17.000 personas conviven con esta enfermedad.